新手在進行純化水微生物限度檢查時很多步驟不是特別清楚，首先我們要熟悉藥典，了解清楚才能剛好的做實驗，清楚每個步驟，再來實際操作，中間有很多細節(jié)需要我們掌握。下面小編就來詳細介紹一下。

　　第一步:培養(yǎng)基配制

　　為了確保實驗的順利進行，培養(yǎng)基的配制成為了首要任務。有兩種選擇可供選擇：一是直接購買現成的培養(yǎng)基，省時省力;二是按照《中國藥典》的配方自行配制，這需要一定的技巧和耐心。在自行配制的過程中，由于未能及時攪拌，可能會導致燒杯在加熱時炸裂，因此認真閱讀說明書和細心觀察加熱過程至關重要。

　　第二步:全面滅菌，確保無菌環(huán)境

　　配制好的培養(yǎng)基和實驗所需的各種器具都需要進行滅菌處理，以確保實驗環(huán)境的無菌。在滅菌前，應充分考慮實驗過程中可能用到的器具，如移液管、濾膜、剪刀和鑷子等，并逐一進行滅菌處理。

　　滅菌時，要多考慮一些，試驗的時候會用到什么器具?比如:

　?、偎幍湟?guī)定取本品不少于1ml，是不是要準備1ml的移液管或者移液槍?

　?、跒V膜是不是要滅菌?

　?、墼囼炦^程是不是需要剪刀、鑷子等。

　　第三步:倒平皿.

　　滅菌結束，就可以進入微生物限度室(提前打掃衛(wèi)生、消毒)進行培養(yǎng)基分裝了:置直徑90mm的無菌平皿中，注入15~20ml溫度不超過45C溶化的R2A瓊脂培養(yǎng)基，混勻，凝固，倒置，靜待使用。

　　第四步:實驗

　　無論是采用微生物限度儀還是傳統的玻璃過濾器，其相關配件(如濾杯、底座等)都要提前滅菌。純化水微生物限度的檢測過程，整體比較簡單:取1ml純化水，混合至含不少于100ml(一般都選100ml;也有企業(yè):取2ml純化水混合至198ml,分兩次過濾)適宜稀釋液(pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液或0.9%無菌氯化鈉溶液)的無菌容器中，混勻，立即過濾，菌面朝上貼于培養(yǎng)基上。

　　第五步:培養(yǎng)

　　實驗結束后，按照《中國藥典》的要求，將培養(yǎng)皿放置在適宜的溫度下進行培養(yǎng)。耐心等待至少5天，期間不斷觀察微生物的生長情況，并做好記錄。

　　第六步:查看空白對照平皿

　　最后一步是查看空白對照平皿，以排除實驗過程中的干擾因素。仔細觀察對照平皿中的微生物生長情況，并與實驗平皿進行對比和分析。這一過程雖然短暫，但卻是對整個實驗過程的一次全面檢驗和總結。

　　臺上三分鐘，臺下十年功。真正在超凈工作臺進行薄膜過濾操作的過程，時間很短，但前處理時間很長，要準備的前期工作很雜，要心細，不能遺漏。通過這次實驗，深刻體會到了微生物實驗的復雜性和精細性。每一步操作都需要細心、耐心和嚴謹的態(tài)度，只有這樣才能確保實驗結果的準確性和可靠性。